虽说很多医院都宣称

早唐低风险有单项异常，需要做羊水穿刺吗？

一般唐筛单项异常往往是说hcgmom值是有异常的，出现这种情况就需要进一步的检查，这种情况也不能说明一定就有问题，但确实是有一定的风险存在，所以做无创dna或者是羊水穿刺也都是可以的，但因为羊水穿刺的风险比无创高，通常的建议做无创的。

从你的描述中可以了解到你现在是怀孕27周了，而且之前中期唐筛无无创dna都是低风险，那么这种情况是完全不需要进行羊穿的，再就是羊水穿刺是在18-24周进行，无创是12-22周，所以综合情况来看，建议你是到整个的三甲医院检查下你肚子不舒服的情况。

无论是早期唐筛还是中期唐筛，至看最终的风险值即可，也就是说低风险的人没有必要进一步的检查无创或者是羊穿，唐筛检查本身就属于是筛查，且准确率也不高，基本你早期有单项异常，但最终是低风险，也就不用太在意，你现在应该做好孕期的每一次检查，避免不良情况的发生，特别是孕期出现不适的情况一定要在自己建卡的医院检查。

无创DNA和羊水穿刺的区别

1、方法：①无创DNA是通过采集10毫升孕妇的外周血后提取游离的DNA，通过新一代的测序技术结合生物信息的分析，对胎儿染色体进行检验和筛查，能够准确地筛查出唐氏综合征、帕套氏综合征以及爱德华氏综合征的风险率。②羊水穿刺主要是在超音波的引导下用一个又细又长的针穿过孕妈妈的腹部和子宫壁后，进入羊水腔，对羊水进行抽取，通过综合查验羊水后对前期诊断结果再进行一次检查。

2、时间：无创DNA适合12-26周孕妈，而羊水穿刺适合16-22周的孕妈。

3、检查说明：无创DNA筛查出唐氏综合征、帕套氏综合征以及爱德华氏综合征的风险率;而羊水穿刺一般是唐筛结果是高风险的孕妈妈都需要再做一次羊水穿刺检查。

4、筛查内容：无创花费少，主要原因还是只针对13、18、21三对染色体进行筛查，可不要小瞧这三对染色体，目前检测出的最常见的染色体异常，大都存在于它们身上。羊水穿刺是针对全部的23对染色体进行筛查，所以检测更加全面，准确度也会更好一些。

二代试管不是必须要做无创DNA。一般在临床上需要做无创DNA检查，需要根据孕妇本身的年龄，还有怀孕的胎数，以及检查唐筛的具体情况决定。如果年龄超过35岁以上，并且怀的是多胎，一般建议做无创DNA。反之，如果年龄小于35岁，怀的是单胎，检查唐筛没有异常表现，可以不做无创DNA。但试管婴儿比较珍贵，可以做无创DNA。

羊水穿刺风险概率多大，都有哪些风险？

羊水穿刺作为一种产前诊断技术，具有一定的风险和疼痛。随着医学的发展，手术已经相当成熟，风险概率很低。据相关数据统计，羊水穿刺的风险概率约为0.5％至1.5％。由于是手动操作，不可能100％安全。然而，羊水穿刺术可以检测到许多结果，虽然有一定的风险，但如果有必要，仍然需要这样做。目前，技术设备也有了很大的改进，在B超的指导下进行了穿刺，因此，基本上医生可以准确地避免胎盘，吸收羊水进行检测，最终检测结果的准确性很高。

羊水穿刺的第一个风险是诊断风险。羊水穿刺不是100％能得到正确诊断的结果。大量医学资料显示，提取羊水进行唐筛只能帮助判断胎儿患唐氏症的几率，但不清楚胎儿是否患唐氏症。羊水穿刺的第二个风险是有一定的危险，这就是我们前面提到的羊水穿刺检查方法对母亲或胎儿造成风险的可能性在0.5％到1.5％之间。第三，羊水穿刺可能导致并发症的风险，但羊水穿刺的风险也相对较低，约为1.5~3.5％。最后一个是大约2~3％的孕妇在羊水穿刺后会有轻微的子宫收缩和阴道出血，可能有阴道血、羊水溢出或子宫持续收缩，约2％的孕妇会自发流产，约占0.3％到0.5％的孕妇会有羊膜破裂。

以上是关于羊水穿刺风险的介绍。事实上，羊水穿刺的可能性越来越低，但孕妇还是应该多加注意，必须在医生的指导和建议下决定是否做羊水穿刺。